建立研究

临床研究办公室帮助教师和研究人员在建立研究和临床试验中,以优化资源并满足所有监管要求。

  • 11/16/20
    保密披露协议(CDA)或保密协议(NDA)基本相同。它们指的是两方或多方之间为保护机密信息交换而达成的协议
  • 6/27/17
    当你开始一个临床试验时,有一些启动费用。这取决于研究的设计。下面,我们已经定义了费用并确定了责任方。
  • 6/27/17
    预算是一份确定费用的时间表,该费用将在协议规定的工作基础上对临床研究的开展进行评估。
  • 10/28/20
    临床试验协议(CTA)、临床研究协议或临床研究协议都是大学与另一方就临床试验或研究进行的协议或合同的名称。
  • 7/21/17
    合同谈判是双方或多方确定协议的法律参数的过程。
  • 6/27/17
    承保范围分析(CA)允许我们对研究相关文件进行系统、客观的审查,以确定哪些项目或服务需要付费,以及支付给谁:保险公司;赞助或病人。
  • 6/27/17
    人道主义用途设备(HUD)是一种医疗设备,用于使患者受益于治疗或诊断疾病或病症的疾病或病症,这些病症或在每年在美国少于4,000人中表现出来。
  • 6/27/17
    调查设备豁免(IDE)允许在临床研究中使用调查装置,以收集支持预先持有人批准(PMA)申请的安全性和有效性数据或预先报告通知[510(k)]提交给食品和药物管理局(FDA)。
  • 6/27/17
    研究新药(IND)是一种尚未被FDA批准用于一般用途的药物或生物药物。它被用于临床试验,以调查其安全性和有效性。
  • 6/28/17
    gov是一个全球注册和结果数据库,包括公开和私人支持的人类参与者临床研究。
  • 11/8/18
    UB的临床研究中心(CRC)是一个设备齐全的中心,为进行临床研究的研究人员和工作人员提供广泛的服务。该中心位于纽约州布法罗市艾丽科特街875号,邮编14201。
  • 6/27/17
    作为一家公益公司和UB的附属公司,ECMC认识到它的首要责任是研究对象的健康和福祉。
  • 2/18/20
    如果您需要查看卡莱达健康(KH)的电子医疗记录,或将在KH内进行研究相关程序,您必须与卡莱达联系研究和赞助项目办公室.如果您直接受雇于Kaleida Health,则不适用。
  • 11/8/18
    社区参与意味着与地理和特殊或类似兴趣附属的人和团体合作,以解决影响这些人的福祉的问题。
  • 8/17/17
    临床研究人员启动药物或器械研究时,会援引一些特定的监管要求,以保护临床试验中的人体受试者。